Modificações estratégicas foram introduzidas em programas atuais de imunização antiveneno permitindo a produção de anticorpos policlonais IgG e IgY de of anticorpos policlonais IgG e IgY neutralizadores de toxina de alta afinidade específica (Abs) [20-24]. Fosfolipase A2 (PLA2) de Crotalus durissus terrificus, serina protease Kn-Ba de Bitis arietans, expressando atividade fibrinolítica ambos em fibrinogênio α e β ou em Met-Lis-bradicininogênio com liberação de bradicinina, uma enzima conversora de angiotensina I (ACE-I) presente no veneno de Tityus serrulatus, foram purificados e biologicamente caracterizados para serem usados como substitutos de veneno bruto em procedimentos de imunização. Antitoxinas monoclonais Abs (mAbs) estão sendo desenvolvidas. As regiões hipervariáveis pAbs/mAbs estão sendo usadas como fontes de sequência de Regiões Determinantes de Complementaridade (CDRs). As CDR de toxina de veneno anti-serpente IgY foram isoladas, sequenciadas e usadas para modelagem molecular. Em conclusão, foram atingidas melhorias na qualidade terapêutica de antivenenos utilizados atualmente.

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